Společnost Fresenius Kabi Horatev CZ s.r.o., přední výrobce zdravotnických prostředků hledá do týmu kvality vhodného kandidáta na pozici Vedoucího QC na plný pracovní úvazek.
Budete zodpovědný / á za chod oddělení provádějící analýzu hotových výrobků, meziproduktů a vstupních materiálů podléhajících požadavkům pro výrobu léčiv (GMP / FDA)) a zdravotnických prostředků (ISO13485) pro transfúzní technologii
Co bude Vaší náplní práce?
- Řízení chodu vytíženého oddělení kontroly kvality.
- Zajištění materiálních, personálních a legislativních podmínek nezbytných pro jeho fungování a zajišťujících jeho rozvoj.
- Vaše oddělení bude zodpovědné za analýzy vstupních materiálů, meziproduktů a hotových výrobků; vzorkování, mezioperační kontrolu; šetření OOS; plnění požadavků regulatorních autorit.
- Budete řídit tým vedoucích laboratoří, specialistů, vedoucích mezioperačních kontrol, pro který je důležitá dobrá atmosféra, přátelské vztahy, vzájemná podpora a jasná komunikace.
- Budete spolupracovat s týmem validačních specialistů a vedoucích výroby, kde je komunikace a spolupráce neméně důležitá
- Budete se starat o moderní laboratoř se špičkovým vybavením
- Čeká Vás práce s elektronickými systémy BussinesCentral (ERP), LabWare (LIMS), KabiTrack (TrackWise), Empower (HPLC) a další.
- Průběžné zlepšování procedur vzhledem k trendům v kvalitě, dosahovaným výsledkům a potřebám společnosti bude příležitost, jak pomáhat zvyšovat efektivitu a zjednodušovat lidem práci.
Požadujeme :
Zkušenosti v práci s týmem, jeho rozvojem a motivacíSchopnost rozhodovat se, třídit priority a jasně komunikovat, abyste dokázal / a zacílit na nejdůležitější aktivity ve velmi dynamickém prostředí.Orientace na týmovou práci, vzájemnou podporu a sdílení informací s kolegy Vám pomůže udržovat svoji skupinu v chodu a zhodnotit silné stránky jednotlivců ve prospěch celého oddělení. Komunikativnost je pro to základním předpokladem.VŠ vzdělání v oboru přírodních věd (chemie, farmacie, přírodní vědy, mikrobiologie)Doložená praxe v laboratořích kontroly kvality v sytému ISO a / nebo GMPAktivní znalost angličtiny pro častou komunikaci s kolegy z ostatních poboček, implementaci regulatorních a korporátních požadavků, účast na zákaznických auditech a auditech pověřených autorit a regulatorních orgánůSchopnost plánovat, rozdělovat a delegovat práci a reportovat výstupyOtevřenost učit se nové věci a aplikovat novinky pro zlepšování procesůNabízíme :
Odpovídající finanční ohodnocení zaručenou základním platem a bonusovou složkou měsíčního a ročního osobního hodnoceníZajímavou práci v prosperující mezinárodní firměModerní pracovní prostředí, práce s novými postupy a technologiemiPráci ve skvělém týmu, kde si navzájem všichni pomáhajíSmysluplnou práci v čistém prostředí výroby léčiv, které prodlužují, zkvalitňují a zachraňují životyMožnost dalšího profesního a osobnostního rozvoje a školeníMožnost home-office, která je limitována požadavky na danou poziciBonus na základě hospodářských výsledků firmyTýden dovolené navícPříspěvek na penzijní a životní pojištěníPříspěvek na stravování(volba mezi jídlem nebo peněžitým příspěvkem)Sportovní a společenské aktivityVzdělání :
Bakalářské, Vysokoškolské
Typ pracovního poměru :
Plný úvazek